MINSAL LE CERRÓ LA PUERTA A TOMÁS ROSS: NO SE HARÁ CARGO DEL MEDICAMENTO QUE NECESITA EL PEQUEÑO
Pese a que algunos parlamentarios de la región de Los Lagos le solicitaron al ministerio de Salud que tome cartas en el asunto y se haga cargo del medicamento que necesita con suma urgencia el pequeño Tomás Ross, la familia confirmó que el MINSAL no ayudará a Tomás. Ante esto la familia anuncio que seguirán luchando para reunir los $3.500 millones de pesos y poder comprar el medicamento. Fue durante el verano de 2023 que la familia del pequeño Tomas Ross Gómez -de 5 años- recibió la primera alerta, después el diagnóstico fue claro: Distrofia Muscular de Duchenne. A meses de conocer el diagnóstico, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la primera terapia génica para la enfermedad. Se trata de un medicamento llamado Elevidys. Dicho medicamento se administra una vez en la vida a niños de entre 4 y 5 años en Estados Unidos y promete detener o disminuir la progresión de la enfermedad. Ante eso, la familia advierte que están en una cuenta regresiva.
Pasado el tiempo, llegó el presupuesto “y para nuestra sorpresa y angustia fue de aproximadamente $3.500 millones. Otra vez el mundo se nos detuvo”, dice la familia. “No existe forma de salvar a Tomy ante esa enorme cantidad de dinero y en tan pocos meses. Tomy cumple 6 años en Octubre del 2024 estamos en una cuenta regresiva”, agregan. Frente a la problemática, la familia ha trabajado durante 4 meses haciendo diversos tipos de eventos a beneficio y -a la fecha- sólo han reunido el 7% total de los 3.500 millones de pesos.
(FUENTE: Información y foto facebook Radio La Isla)
